Хлороформ действие на человека через сколько происходит
Содержание:
- Трихлорметан
- Хлороформ — действие
- Occurrence
- Безопасность
- Симптомы отравления хлороформом
- Как можно отравиться?
- Хлорометан — Вікіпедія
- Получение
- Хлороформ не усыпит человека на несколько часов
- Хлороформ ПРЕКУРСОР!
- Утопление – унылый и тихий процесс
- Представление и извлечение
- Лечение похмельного синдрома дома
- Криминалистика не раскрывает преступление волшебным образом
- Правовая ситуация
- Uses
Трихлорметан
Трихлорметан ( хлороформ) СНС13 — бесцветная тяжелая жидкость со сладковатым удушливым запахом. На свету под действием кислорода воздуха медленно разлагается с образованием хлороводорода и высокотоксичного вещества — фосгена, который далее может распадаться до оксида углерода ( ГУ) и молекулярного хлора.
Трихлорметан, или хлороформ, СНС13 применяется как растворитель жиров и других органических веществ, а также как наркотическое средство.
Трихлорметан, или хлороформ, СНСЬ, — получается из винного ( этилового) спирта при действии белильной извести. Применяется в медицине для анестезии.
Трихлорметан, или хлороформ, СНС1з, — получается из винного ( этилового) спирта при действии белильной извести.
Трихлорметан ( хлороформ) СНС13 — жидкость с температурой кипения 61 2 С. Используется в медицине для наркоза.
Трихлорметан ( хлороформ) СНС13 Уксусная кислота С2Н4О2 Уксусный альдегид С Н4О Уксусный ангидрид С.
Почему трихлорметан получил название хлороформ. В какое соединение превращается хлороформ при гидролизе.
Неспособность трихлорметана вступить в реакцию обусловлена следующими причинами.
ХЛОРОФОРМ, трихлорметан, СНС13 — производное метана; бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом; кип 61 2 С, пл — 63 6 С, плотн.
Хлороформ ( трихлорметан) СНСЦ получают хлорированием метана. Слабо растворим в воде ( 0 3 %), смешивается с органическими растворителями. Применяют в качестве растворителя, хладоагента в холодильных установках, как сырье в производстве фторопластов. Обладает сильным наркотическим и анестезирующим действием, применяется в медицине.
Хлороформ ( трихлорметан СНО8) — прозрачная, бесцветная или слабо-желтоватая летучая жидкость. Применяют в медицине, в производстве пенициллина, а также в качестве растворителя.
Хлороформ, трихлорметан, СНС13 — прозрачная, бесцветная или слабо-желтоватая, легко кипящая и летучая жидкость. Получают при взаимодействии этилового спирта или ацетона с раствором гипохлорита кальция.
Трихлорфенокситио) трихлорметан эффективно защищает здоровые семена гороха от поражения организмами, вызывающими выпревание.
Хлороформ, трихлорметан СНС13 — прозрачная бесцветная легкекипящая летучая жидкость.
Хлороформ ( трихлорметан) СНС1з — бесцветная, легко л ту-чая жидкость со специфическим запахом. Получается хлорированием метана и другими способами. Хороший, широко применяемый растворитель.
Хлороформ — действие
Наркоз наступает почти без стадии двигательного возбуждения, в частности у свиней. Хлороформ сильно раздражает ткани, но в связи с тем, что он обладает большой наркотической силой и его ингалируют и меньших концентрациях, чем эфир, раздражающее действие на слизистую дыхательных путей выражено в меньшей мере.
Хлороформный наркоз характеризуется достаточно выраженной релаксацией мышц, потерей болевой чувствительности, что позволяет производить даже сравнительно сложные хирургические операции.
Хлороформ действует угнетающе на дыхательный центр, в результате чего дыхание становится глубоким, но редким. При передозировке наркотика появляются патологические типы дыхания, которые являются грозными симптомами. Артериальное давление в период наркоза снижается, так как хлороформ угнетает двигательный центр, что ведет к расширению сосудов брюшной полости. Кроме того, хлороформ обладает прямым угнетающим действием на мышцу сердца и на проводящую систему миокарда, следствием чего является ослабление систолы и нарушение ритма сердечных сокращений.
Наиболее опасным осложнением при ингаляции хлороформа является остановка сердца, которая может быть во всех стадиях наркоза. При ингаляции первых порций хлороформа может наступить рефлекторная остановка сердца в результате раздражающего действия наркотика на чувствительные нервные окончания в слизистой носа и других частях верхних дыхательных путей. Токсическая остановка сердца происходит из-за того что кровь из легких, обогащенная хлороформом поступает в левый желудочек сердца и коронарные сосуды, в результате чего сердечная мышца во время наркоза находится под влиянием высоких концентраций наркотика.
В фазу последействия, то есть в посленаркотический период, также могут наблюдаться побочные эффекты со стороны сердца и других органов в связи с развитием в них дистрофических изменений.
В период хлороформного наркоза может наблюдаться понижение функции почек или полная анурия, в посленаркозный период — альбуминурия. У беременных животных отравление хлороформом сопровождается развитием некроза печени и плаценты.
Различные виды сельскохозяйственных животных по разному реагируют на хлороформ. Например, у лошадей перед наступлением наркоза наблюдается сравнительно бурный и длительный период двигательного возбуждения; у крупного рогатого скота также отмечаются двигательное возбуждение, обильная саливация, метеоризм, отрыжка и другие осложнения. Поэтому для крупного и мелкого рогатого скота хлороформ даже для получения непродолжительного и неглубокого наркоза не применяется
Occurrence
Chloroform has a multitude of natural sources, both biogenic and abiotic. It is estimated that greater than 90% of atmospheric chloroform is of natural origin.
Marine
In particular, chloroform is produced by brown seaweeds (Laminaria digitata, Laminaria saccharina, Fucus serratus, Pelvetia canaliculata, Ascophyllum nodosum), red seaweeds (Gigartina stellata, Corallina officinalis, Polysiphonia lanosa), and green seaweeds (Ulva lactuca, Enteromorpha sp., Cladophora albida). Similarly, the macroalga Eucheuma denticulatum, which is cultivated and harvested on a large scale for carrageenan production, produces chloroform, as do Hypnea spinella, Falkenbergia hillebrandii, and Gracilara cornea along with seven indigenous macroalgae inhabiting a rock pool. These studies show increased chloroform production with increased light intensity, presumably when photosynthesis is at a maximum. Chloroform is also produced by the brown algae Fucus vesiculosus, the green algae Cladophora glomerata, Enteromorpha ahlneriana, Enteromorpha flexuosa, and Enteromorpha intestinalis, and the diatom Pleurosira laevis. Other studies observe chloroform in Fucus serratus, Fucus vesiculosis, Corallina officinalis, Cladophora pellucida, and Ulva lactuca, and Desmarestia antarctica, Lambia antarctica, Laminaria saccharina, Neuroglossum ligulatum.
Безопасность
Хотя 1,1,1-трихлорэтан не так токсичен, как многие аналогичные соединения, он действует как депрессант центральной нервной системы и может вызывать эффекты, аналогичные эффектам отравления этанолом , включая головокружение , спутанность сознания и, в достаточно высоких концентрациях, бессознательное состояние и смерть. Сообщалось о смертельных отравлениях и заболеваниях, связанных с преднамеренным вдыханием трихлорэтана. Удаление химического вещества из корректирующей жидкости началось из-за Предложения 65, объявляющего его опасным и токсичным.
Продолжительный контакт кожи с жидкостью может привести к удалению жиров с кожи , что приведет к хроническому раздражению кожи. Исследования на лабораторных животных показали, что 1,1,1-трихлорэтан не задерживается в организме в течение длительного времени. Однако хроническое воздействие связывают с нарушениями работы печени, почек и сердца. Беременным женщинам следует избегать воздействия, так как соединение связано с врожденными дефектами у лабораторных животных (см. Тератогенез ).
Симптомы отравления хлороформом
наличие определенных признаков:
- тошнота, рвотные позывы;
- равнодушие, состояние апатии;
- спазматические проявления в желудке;
- нарушение работы печени и почек;
- интенсивное выделение слюны и слезной жидкости;
- приступы кашля;
- расстройство кишечника;
- нарушение ритма сердца;
- снижение количества выделяемой мочи;
- воспалительные и аллергические реакции на кожном покрове.
При диагностике в крови обнаруживается изменение количества лейкоцитов в крови, повышение уровня сахара в моче. У пациента отмечается затруднение дыхательного процесса, не исключено возникновение приступов удушья. При длительном воздействии хлороформа на кожу возникают экзематозные повреждения и дерматиты.
Как можно отравиться?
В каком случае возможно развитие отравления? Ядовитое соединение может поступать в организм разными способами. Интоксикация происходит по нескольким причинам:
- употребление опасной жидкости внутрь без назначения врача;
- превышение дозировки во время наркоза;
- использование наружно в не разбавленном виде.
Передозировка у детей возможна при невнимательности родителей, оставляющих препарат в доступных местах. Степень интоксикации зависит от количества опасного соединения и состояния пациента. Хроническое отравление хлороформом возможно при длительном воздействии вещества на организм.
Хлорометан — Вікіпедія
Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
| Хлорометан | |
|---|---|
| Назва за IUPAC | хлорметан |
| Інші назви | монохлорметан, метилхлорид, фреон 40 |
| Ідентифікатори | |
| Абревіатури | R 40, UN 1063 |
| Номер CAS | 74-87-3 |
| PubChem | 6327 |
| Номер EINECS | 200-817-4 |
| KEGG | C19446 |
| ChEBI | 36014 |
| RTECS | PA6300000 |
| SMILES | ClC |
| InChI | 1/Ch4Cl/c1-2/h2h4 |
| Номер Бельштейна | 1696839 |
| Номер Гмеліна | 24898 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | CH3Cl |
| Молярна маса | 50,49 г/моль |
| Зовнішній вигляд | безбарвний газ |
| Запах | слабко солодкий |
| Густина | 2,22 кг/м³ (0 °C) |
| Тпл | −97,7 °C (176 K) |
| Ткип | -24,2 °C (249 K) |
| Розчинність (вода) | 5,325 г/л |
| Тиск насиченої пари | 490 кПа (20 °C) |
| Структура | |
| Геометрія | sp³ |
| Небезпеки | |
| Класифікація ЄС | F+ Xn канцероген (кат. 3) |
| R-фрази | R10, R40, |
Получение
В промышленности хлороформ производят хлорированием метана или хлорметана. Реакционную смесь нагревают до температуры 400—500 °C. При этом происходит серия химических реакций. Подобное происходит также при освещении смеси ультрафиолетом.
- CH4+Cl2⟶ CH3Cl↑+HCl↑{\displaystyle ~{\mathsf {CH_{4}+Cl_{2}\longrightarrow \ CH_{3}Cl\uparrow +HCl\uparrow }}}
- CH3Cl+Cl2⟶ CH2Cl2+HCl↑{\displaystyle ~{\mathsf {CH_{3}Cl+Cl_{2}\longrightarrow \ CH_{2}Cl_{2}+HCl\uparrow }}}
- CH2Cl2+Cl2⟶ CHCl3+HCl↑{\displaystyle ~{\mathsf {CH_{2}Cl_{2}+Cl_{2}\longrightarrow \ CHCl_{3}+HCl\uparrow }}}
- CHCl3+Cl2⟶ CCl4+HCl↑{\displaystyle ~{\mathsf {CHCl_{3}+Cl_{2}\longrightarrow \ CCl_{4}+HCl\uparrow }}}
Результатом процесса является смесь, состоящая из метилхлорида, дихлорметана, хлороформа и тетрахлорметана. Разделение веществ осуществляется ректификацией.
В лаборатории хлороформ можно получить при помощи галоформной реакции или по реакции между ацетоном или этанолом и хлорной известью.
Поступающий в продажу хлороформ содержит этиловый спирт (1—2 %) в качестве стабилизатора, который связывает образующийся при длительном хранении на свету и в присутствии кислорода фосген. Хлороформ применяют в пробе Бейльштейна, в этой реакции наблюдается окрашивание пламени в голубовато-зелёный цвет ионами меди.
- 5CuO+2CHCl3⟶ 3CuCl2+2CO2↑+H2O+2Cu{\displaystyle ~{\mathsf {5CuO+2CHCl_{3}\longrightarrow \ 3CuCl_{2}+2CO_{2}\uparrow +H_{2}O+2Cu}}}
Хлороформ не усыпит человека на несколько часов
Истории о преступниках, нейтрализующих своих жертв хлороформом, существовали еще со времен, когда это вещество использовали в качестве анестетика.
Однако в реальности не было доказано, что этим методом можно кого-то вывести из строя, по крайней мере, без использования другого вещества, например, спирта. И это действует не так, как показано в фильмах.
Человеку нужно вдыхать хлороформ, по крайней мере, в течение 5 минут, прежде чем он потеряет сознание. После этого, нужно чтобы хлороформ постоянно поступал жертве, чтобы она оставалась под воздействием. Если не поддерживать подбородок, то это может привести к тому, что язык жертвы заблокирует дыхательные пути, и она задохнется.
Так что идея, будто вы приложите платочек с хлороформом к чьему-то рту, забросите его в багажник и подождете, пока он через несколько часов проснется, не сработает.
Хлороформ ПРЕКУРСОР!
Наркотическое действие хлороформа проявляется в постепенном ослаблении жизнедеятельности и притуплении чувствительности, причём препарат оказывает влияние не только на организм животных, но и на высшие и низшие растения, бактерии и грибки: под влиянием хлороформа они приостанавливают свою жизнедеятельность и рост, прекращается также прорастание семян.
На этом основаны антисептические и антиферментативные свойства хлороформа: так, он замедляет или прекращает процессы гниения, спиртового брожения сахара и др. Состояние полной потери чувствительности к раздражителям под действием хлороформа называется хлороформным наркозом (при длительном и сильном действии хлороформа постепенно наступает смерть организма).
Наркотическое действие хлороформа проявляется прежде всего в его влиянии на нервную деятельность: сознание постепенно угасает, чувствительность к внешним раздражителям и способность к волевым действиям пропадают.
Это выражается в состоянии оглушения или опьянения, которые сопровождаются различного рода иллюзиями, бредом, беспокойным состоянием, немотивированными и некоординированными движениями, иногда клонико-тоническими судорогами. В начальной стадии действия хлороформа могут наблюдаться и целесообразные рефлекторные движения: попытки устранения маски или отдёргивание рук.
Период возбуждения, его длительность и выраженность индивидуальны у разных людей — так, он непродолжителен или даже отсутствует у детей, женщин и истощённых больных, и наоборот, возбуждение резко выражено у алкоголиков.
Кровяное давление в начале действия хлороформа заметно не снижается (вследствие компенсаторного усиления сердечной деятельности) и несколько падает в начале полного наркоза в результате расширения сосудов.
Зрачки во время хлороформного наркоза суживаются и становятся неподвижными, начиная расширяться при пробуждении или под наркозом при начале рвоты или удушении (вследствие недостатка кислорода в этих случаях, при наступлении полной асфиксии зрачок снова сужается).
Побочные явления:
Усыпление хлороформом путём ингаляции его в больших количествах, особенно при вдыхании концентрированных паров (> 2%) вызывает сильное ослабление сердечной деятельности, что приводит к быстрому и значительному падению кровяного давления (вплоть до коллапса) или остановке сердца.
Пары хлороформа раздражают слизистую оболочку глаз, дыхательных путей, а при проглатывании его — и слизистую оболочку желудка. Результатом такого действия на слизистые является их покраснение, жжение, обильное отделение слизи, слюнотечение, слезотечение, кашель, чувство тошноты, рвота.
Усиленное отделение слизи дыхательными путями может явиться причиной затруднения дыхания и даже удушения, а саливация, возникающая в результате действия хлороформа и, в результате, проглатывание слюны вместе с хлороформом — причиной рвоты; рвотные массы могут попасть в лёгкие и вызвать удушение или пневмонию.
Хлороформ может проникать в неповреждённую кожу, сначала вызывая её раздражение (краснота, жжение), а затем, при длительном местном воздействии — сильное воспаление, иногда с образование волдырей.
Возможно развитие пристрастия к хлороформу в виде хлороформомании — токсикомании, связанной со злоупотреблением хлороформом в виде его ингаляций или приёма внутрь.
Свойства:
Хлороформ смешивается во всех отношениях с абсолютным спиртом, этиловым эфиром, бензином и многими жирными и эфирными маслами. Не смешивается с концентрированной серной кислотой и глицерином. Хлороформ является хорошим растворителем многих органических соединений (парафин, смолы, каучук, жиры, большинство алкалоидов и др.
) и некоторых неорганических веществ (йод, сера, фосфор и др.). Пары хлороформа не взрываются и не воспламеняются.
При хранении, под действием света, при доступе кислорода воздуха и под влиянием влаги нестабилизированный хлороформ частично разлагается с образованием хлора, хлорокиси углерода (фосгена), муравьиной кислоты и соляной кислоты.
Утопление – унылый и тихий процесс
Вы видели это во многих фильмах: человек в воде начинает тонуть, размахивает руками в воздухе, чтобы добраться до поверхности, как будто зовет о помощи. К сожалению, в реальности утопление представляет настоящую опасность, потому что его очень сложно заметить.
Тонущему человеку не хватает воздуха, и он не может кричать о помощи. Также он инстинктивно использует руки, чтобы вытолкнуть себя и его рот оказался у поверхности, чтобы была возможность дышать.
Те, кто кричит и крутится, на самом деле испытывают водный стресс и не тонут. В отличие от тонущих, которые инстинктивно совершают непроизвольные движения, те, кто испытывает водный стресс, могут спасти себя, если им предоставить спасательное средство. И хотя водный стресс может перейти в утопление, многие люди тонут, не проходя через фазу стресса.
Хлороформ – препарат для наркоза, который в несколько раз превосходит эфир по силе наркотического влияния на организм.
Представление и извлечение
В промышленных масштабах дихлорметан получают радикальным замещением путем прямой реакции метана или хлорметана с хлором при температуре 400–500 ° C. При этой температуре происходит постепенное радикальное замещение до четыреххлористого углерода :
- CH4-й+Cl2⟶CH3Cl+HCl{\ displaystyle {\ ce {CH4 + Cl2 -> CH3Cl + HCl}}}
- CH3Cl+Cl2⟶CH2Cl2+HCl{\ displaystyle {\ ce {CH3Cl + Cl2 -> CH2Cl2 + HCl}}}
- CH2Cl2+Cl2⟶CHCl3+HCl{\ displaystyle {\ ce {CH2Cl2 + Cl2 -> CHCl3 + HCl}}}
- CHCl3+Cl2⟶CCl4-й+HCl{\ displaystyle {\ ce {CHCl3 + Cl2 -> CCl4 + HCl}}}
- Метан реагирует с хлором с образованием хлористого водорода с образованием хлорметана, затем дихлорметана, трихлорметана и, наконец, четыреххлористого углерода .
Результатом процесса является смесь четырех хлорметанов, которые можно разделить перегонкой .
Дихлорметан можно сушить при кипячении с обратным холодильником над пентоксидом фосфора (или осушающими агентами, содержащими пентоксид фосфора) и последующей перегонкой . Хранение высушенного дихлорметана происходит над молекулярным ситом 3 Å = 0,3 нм.
Лечение похмельного синдрома дома
Если идти к врачу нет сил, и терпеть стало невыносимо, тогда для начала нужно очистить организм, по возможности выпив большое количество жидкости, и совершив рвотные действия для выведения остатка спиртосодержащих веществ из желудка. Затем нужно выпить активированный уголь, который действует как сорбент, захватывает все вредные вещества и выводит их из организма.
Можно еще выделить несколько простых панацей, которые помогут с вопросом о том, как уснуть с похмелья. Например, желательно выпить куриный бульон, он является универсальным средством от всех болезней, в том числе и от похмелья. Помогает горячий, сладкий, крепкий чай. Он тонизирует, быстро всасывается в стенки желудка и кишечника, питая обезвоженный организм водой и глюкозой, в которой организм особенно нуждается после бурных посиделок
. Хорошим помощником являются молочные и кисломолочные продукты, которые действуют как сорбент и помогают расщеплять вредные кислоты.
Если Вы изрядно набрались, и с утра чувствуете безумное недомогание, не торопитесь травиться незнакомыми таблетками и веществами, располагая, что вам станет легче. Даже если и станет, то не факт, что вы не навредите себе, если быть точным своей драгоценной печени, на которою, итак, было изрядно выброшено алкоголя. Другое дело, если вам не спится по причине сторонних факторов, например, переутомляемости либо нервного возбуждения. В таком случае нужна консультация специалиста. Самолечение — это инфантильность по отношению к своему здоровью. Помните, что любой препарат нерастительного происхождения состоит из химических соединений, которые проходят через фильтр организма, оседая в нём.
Что такое хлороформ?
Хлороформ — это наркотическое вещество жирного ряда, оказывающее более сильное действие, чем наркозный эфир.
В отличие от эфира он гораздо быстрее вызывает наступление и хорошо расслабляет скелетную мускулатуру. Однако вместе с этим характеризуется как очень токсичное средство.
Формула и свойства вещества
В Википедии о Хлороформе говорится, что при нормальных условиях это химическое соединение представляет собой подвижную летучую прозрачную жидкость без цвета и с характерным эфирным запахом. Хлороформ невзрывоопасен и негорюч.
Формула Хлороформа — CHCl3. Формула была установлена французским химиком Дюма (Dumas).
Вещество практически нерастворимо в воде и во всех пропорциях смешивается с жирными эфирными маслами, спиртами и эфиром. Также оно хорошо растворяет большое количество органических веществ (например, парафин, смолы, каучук) и некоторые неорганические вещества (например, серу или фосфор).
Хлороформ — соединение достаточно нестойкое. Под воздействием света и воздуха он окисляется кислородом. Продуктами этой реакции являются хлор, и дихлорангидрид угольной кислоты (фосген) — ядовитое химическое вещество, обладающее удушающим действием.
По этой причине следует избегать проведения процедуры хлороформирования при открытом пламени. Отравления фосгеном — довольно частое явление при работе с хлороформом, который в течение длительного времени хранился в теплом месте.
Чтобы предотвратить разложение Хлороформа, хранить его необходимо в банках из оранжевого стекла. С этой же целью в хлороформ добавляют спирт или — иногда — .
Класс опасности Хлороформа по степени воздействия на человека — II (Высокоопасные вещества).
Криминалистика не раскрывает преступление волшебным образом
Если вы когда-то смотрели детективные сериалы, то, вероятно, знакомы с криминалистикой и ее важной ролью в системе уголовного правосудия. И хотя криминалистика помогает собрать доказательства, она не раскрывает преступление.. Так, в фильмах можно увидеть, как следователи находят волосок, пятно крови, использованную чашку или жвачку на месте преступления, и часто этих улик достаточно, чтобы раскрыть преступление
Но существует ряд проблем, как например наличие множества ДНК, которые не относятся к преступникам, а просто проходящим прохожим.
Так, в фильмах можно увидеть, как следователи находят волосок, пятно крови, использованную чашку или жвачку на месте преступления, и часто этих улик достаточно, чтобы раскрыть преступление. Но существует ряд проблем, как например наличие множества ДНК, которые не относятся к преступникам, а просто проходящим прохожим.
Даже, если ДНК точно принадлежит определенному человеку, нужно найти подозреваемого. В базах данных есть ДНК только осужденных преступников, и в большинстве случаев оно не совпадает с теми, кто уже находится в системе.
Другими словами, настоящее расследование зависит больше от беготни полиции, чем от криминалистов.
Правовая ситуация
Использование дихлорметана в средствах для удаления краски было запрещено резолюцией 455/2009 / EC Европейского парламента от 6 мая 2009 года для частных лиц и коммерческого использования. Промышленность остается исключением из этого правила. Этому шагу предшествовала Директива 76/769 / EEC, которая была принята новым решением в Приложении XVII к регламенту REACH . Предпосылкой для этого руководства в Германии было принятие TRGS 612 «Материалы-заменители, процессы-заменители и ограничения на использование средств для удаления краски, содержащих дихлорметан».
Заявления о решении 455/2009 / EG
Новое постановление в виде закона ЕС, которое применяется во всех европейских странах, предусматривает следующие ограничения:
- Это влияет на средства для удаления краски, которые содержат дихлорметан в количестве, превышающем / равном 0,1 процента по весу.
- Запрет первого размещения на рынке для физических и юридических лиц после 6 декабря 2010 года.
- Запрет поставки частным лицам или юридическим лицам после 6 декабря 2011 года.
- Запрет коммерческого использования с 6 июня 2012 года.
Это не относится к предприятиям, которым разрешено продолжать использовать дихлорметаносодержащие средства для удаления краски со специальным разрешением. С этой целью резолюция предусматривает, что отдельные государства-члены могут принимать специальные правила.
Кроме того, с 6 декабря 2012 г. все средства для удаления краски, содержащие дихлорметан, должны иметь четкую маркировку для чисто промышленного использования.
Причины этого решения
После решения Европейского Союза о запрете средств для удаления краски, содержащих дихлорметан, был сделан важный шаг в направлении повышения безопасности труда. Причины этого разнообразны по своему характеру:
- Нет эффективной защиты органов дыхания, которая могла бы защитить от вдыхания дихлорметана. Эффективная защита органов дыхания может быть обеспечена только дыхательными аппаратами, , чего нет вообще в частном секторе и лишь в редких случаях в коммерческом секторе.
- Из-за низкой температуры кипения этого вещества на рабочем месте выделяются чрезвычайно высокие концентрации этого химического вещества. Измерения в неблагоприятных условиях на открытом воздухе показали, что допустимые предельные значения превышены в пять раз, а в помещении даже в десять раз.
- Предполагается, что дихлорметан обладает генотоксическим и канцерогенным действием.
- По данным торговой ассоциации строительной индустрии (BG BAU), с начала использования дихлорметаносодержащих средств для удаления краски в Европе умерло 30 человек. В основном это связано с тем, что дихлорметан расщепляется в организме до окиси углерода. Если вентиляция плохая, есть риск удушья.
Критика нового законодательства
При использовании средств для удаления краски, не содержащих дихлорметана, рабочий процесс необходимо адаптировать, так как они работают медленнее. Но они проблематичны для двухкомпонентных красок и частично для красок из синтетических смол
При выборе альтернатив следует обращать внимание на тип краски, поскольку они не всегда эффективны. Кроме того, некоторые из них содержат другие небезопасные растворители, такие как N- метил-2-пирролидон
Использовать для удаления кофеина
Из соображений стоимости дихлорметан часто используется в качестве экстрагента для кофе. Это разрешено в соответствии с действующим законодательством Германии, но в соответствии с Постановлением о вспомогательных технических средствах (THV) остатки не должны превышать 2 мг / кг кофе. Согласно THV, допустимый предел в питьевой воде и при использовании в ароматизаторах в пищевых продуктах составляет 0,2 мг / кг.
защита окружающей среды
Дихлорметан является CHC и поэтому полностью запрещен для определенных применений во многих странах-членах ЕС и строго ограничен в Германии (например, при использовании в моющих и чистящих средствах для стирки). Это регулируется, среди прочего, Постановлением о расширении охвата от 2010 года. Экологические аспекты дихлорметана и CHC регулируются Постановлением о предприятиях, требующих утверждения (4-й BImSchV).
Uses
The major use of chloroform today is in the production of the chlorodifluoromethane (R-22), a major precursor to tetrafluoroethylene:
- CHCl3 + 2 HF → CHClF2 + 2 HCl
The reaction is conducted in the presence of a catalytic amount of antimony pentafluoride. Chlorodifluoromethane is then converted into tetrafluoroethylene, the main precursor to Teflon. Before the Montreal Protocol, chlorodifluoromethane (R22) was also a popular refrigerant.
As a solvent
Chloroform is a common solvent in the laboratory because it is relatively unreactive, miscible with most organic liquids, and conveniently volatile. Chloroform is used as a solvent in the pharmaceutical industry and for producing dyes and pesticides. Chloroform is an effective solvent for alkaloids in their base form and thus plant material is commonly extracted with chloroform for pharmaceutical processing. For example, it is used in commerce to extract morphine from poppies and scopolamine from Datura plants.
It can be used to bond pieces of acrylic glass (also known under the trade names Perspex and Plexiglas).
A solvent of phenol:chloroform:isoamyl alcohol 25:24:1 is used to dissolve non-nucleic acid biomolecules in DNA and RNA extractions.
Chloroform containing deuterium (heavy hydrogen), , is a common solvent used in NMR spectroscopy.
As a reagent in organic synthesis
As a reagent, chloroform serves as a source of the dichlorocarbene CCl2 group. It reacts with aqueous sodium hydroxide usually in the presence of a phase transfer catalyst to produce dichlorocarbene, CCl2. This reagent affects ortho-formylation of activated aromatic rings such as phenols, producing aryl aldehydes in a reaction known as the Reimer-Tiemann reaction. Alternatively the carbene can be trapped by an alkene to form a cyclopropane derivative. In the Kharasch addition chloroform forms the CHCl2 free radical in addition to alkenes.
As an anesthetic
Antique bottles of Chloroform
Chloroform was once a widely-used anesthetic. Its vapor depresses the central nervous system of a patient, allowing a doctor to perform various otherwise painful procedures. In 1847, the Scottish obstetrician James Young Simpson first used chloroform for general anesthesia during childbirth. The use of chloroform during surgery expanded rapidly thereafter in Europe. In the 1850s, chloroform was used during the birth of Queen Victoria’s last two children. In the United States, chloroform began to replace ether as an anesthetic at the beginning of the 20th century; however, it was quickly abandoned in favor of ether upon discovery of its toxicity, especially its tendency to cause fatal cardiac arrhythmia analogous to what is now termed «sudden sniffer’s death». Ether is still the preferred anesthetic in some developing nations due to its high therapeutic index (~1.5–2.2) and low price. One possible mechanism of action for chloroform is that it increases movement of potassium ions through certain types of potassium channels in nerve cells. Chloroform could also be mixed with other anaesthetic agents such as ether to make C.E. mixture, or ether and alcohol to make A.C.E. mixture.
Chloroform has been used by criminals to knock-out, daze or even murder their victims. Joseph Harris was charged with using chloroform in 1894 to rob people. Chloroform was used to murder a woman in 1991 as a toxic dose was delivered while she was sleeping. In 2007 a man was convicted of using chloroform to sexually assault minors.